一、液体样品的干燥：由于自然条件下呈液态又需干燥的无机物不多，以有机样品的干燥（去水）为主。
1.利用分馏或生成共沸混合物去水：利用此法可除去样品中的大量水，细节参见本手册第二分册的相关内容。
2.使用干燥剂去水：
（1）干燥剂的选择，除考虑干燥剂的干燥效能外，还有以下要求:
①不溶于该有机化合物中；
②不与被干燥有机物发生化学反应或起催化作用；
③干燥速度快，吸水量大，价格低廉。
通常是先选用第一类干燥剂，仅在需彻底干燥的情况下再用第二类干燥剂除去残留的量水分。
（2）干燥剂的效能，干燥剂的效能是指达到平衡时液体被干燥的程度。对于形成水合物的无机酸盐类干燥剂，常用吸水后结晶水的蒸气压来表示。如硫酸钠和氯化钙能分别形10个和6个结晶水的水合物，其吸水容量达1.25和0.97；两者的蒸气压在25℃时分别253.27Pa及39.99Pa，硫酸钠的吸水量较大但干燥效能弱，氯化钙则反之。故在干燥含量较多又不易干燥的化合物时，常先用吸水量较大的干燥剂除去大部分水，然后再用干燥效能强的干燥剂。
（3）干燥剂的用量，干燥剂的用量需根据水在液体中的溶解度、液体的分子结构以及干燥剂的吸水量来估计。干燥含亲水基团化合物（如醇、醚、胺等）时要过量得多些，但具体用量很难规定，通常每10ml液体需0.5～1g。
（4）干燥过程，干燥前，要尽量分净待干燥液体中的水，然后将样品置于锥形瓶中，加入干燥剂（颗粒大小要适宜，太大吸水缓慢，过细则吸附有机物较多且难以分离），塞紧瓶口，振荡片刻，静置观察。若发现干燥剂黏结于瓶壁，则应补加干燥剂，放置至少半小时以上（最好过夜）。有时干燥前液体显浑浊，干燥后可变为澄清，以此作为水分已基本除去的标志。已干燥的液体可直接滤入蒸馏瓶中进行蒸馏。
二、气体的干燥：气体的干燥主要用吸附法。
1.用吸附剂吸水：吸附剂是指对水有较大亲和力，但不与水形成化合物，且加热后可重新使用的物质，如氧化铝、硅胶等。前者吸水容量可达其质量的15％～20％；后者可达其质量的20％～30％。
2.用干燥剂吸水:装干燥剂的设备一般有干燥管、干燥塔、U形管及各种形式的洗气瓶。前三者装固体，后者装液体干燥剂。根据待干燥气体的性质、潮湿程度、反应条件及干燥剂的用量可选择不同设备。
下列措施有助于提高干燥效果：
①无水氯化钙、生石灰等易碎裂的干燥剂以颗粒状为佳（以免吸潮后结块堵塞）；
②应注意洗气瓶的进、出口，且气体流速不宜过快；③用后应立即关闭各通路，以防吸潮。加热方法:化学实验中样品不同其加热方法也不同，通常有直接加热法（使盛在容器中的物料直接篇从热源得到热量，如果热源是明火，亦叫直火加热）、热浴加热法（使盛有物料的容器通过某一介质而间接得到热量）等，如非必需，实验室应尽量避免直接明火加热。
③有搅拌的加热可不加沸石，因搅拌器起到了沸石的作用。一端封口的毛细管、短玻璃管、不规则的碎玻璃块等有时也可代替沸石使用。
以上内容供大家参考。
