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IgG血型抗体效价预测分析!!!

返回列表 来源:未知 发布日期:2019-10-08 11:24【

新生儿 ABO 溶血病(ABO-HDN)是母体受到胎 儿红细胞抗原刺激而产生IgG 类血型抗体,该抗体可 以通过胎盘屏障进入胎儿的体内,致敏胎儿的红细 胞,并被胎儿的单核巨噬系统处理,从而引起胎儿或 新生儿红细胞被破坏而导致免疫性溶血。在我国, 母婴 ABO 血型系统不合占比较高。因此,孕妇产前 检查IgG 血型抗体效价,并分析其与新生儿溶血病 (HDN)的发病率关系,是早期预防及后期辅助诊断 ABO-HDN 的有效方法。本研究通过对入组的56 例 O 型 Rh(D)阳性孕妇进行产前IgG 血型抗体效价 检测,对其分娩后的新生儿进行 ABO-HDN3项的检 测,探讨孕妇产前IgG 血型抗体效价与 ABO-HDN 发 生率之间的关系,现将结果报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

随机选取本院妇产科门诊产检的56 例 O 型 Rh(D)阳性孕妇,年龄22~36岁,中位年龄 32岁;孕期21~25周,中位孕期23周。纳入标准:本 院产科门诊产检,身体健康,孕 期 未 见 异 常 的 孕 妇。 排除标准:产前不规则抗体阳性、患有自身免疫性溶 血性疾病或其他原因导致的各种溶血性疾病、有输血 史等。孕妇均进行第一次产前 ABO 血型抗体效价检 测,记录相关参数,包括孕妇 ABO 血型、IgG 血型抗 体效价、不规则抗体、血常规等。

1.2 试剂

ABO 反定型用红细胞及抗 A、抗 B、抗 D 标准血清、不规则抗体检测试剂、2-巯基乙醇(2-Me) 均为上海血液生物医药有限责任公司生产;ABO 血 型卡、抗人球蛋白微柱凝胶检测卡均为长春博讯生物 技术有限责任公司生产。

1.3 方法

1.3.1 抗体效价检测

采集孕妇产前静脉血液标 本,进行血常规、ABO 血型、不规则抗体及IgG 血型 抗体效价检测。血常规检测采用 Sysmex-XN9000全 自动血细胞分析仪检测;ABO 血型鉴定采用2次复 核方式,第1次用微柱凝胶卡法作正反定型确定孕妇 血型,第2次使用抗 A、抗 B、抗 D 标准血清及 ABO 反定型用红细胞,采用试管法作正反定型复核孕妇血 型。不规则抗体试验:采用博迅抗人球蛋白微柱凝胶 卡按试剂盒说明书操作。孕妇产前IgG 血型抗体效 价试验:采用抗人球蛋白微柱凝胶卡法按照2-Me试 剂说明书操作,具体分3个步骤进行试验,第1步将 孕妇血清与2-Me按照1∶2、1∶4、1∶8、1∶16、1∶32、 1∶64、1∶128、1∶256、1∶512、1∶1024的比例在标 记好的试管内稀释;第2步将稀释液放置37 ℃恒温水 浴箱15min进行IgM 抗体裂解操作(裂解后溶液需 用 ABO 反定型用红细胞溶液验证裂解是否完全,若未完全裂解需用0.9%氯化钠溶液稀释下一个比例重 新裂解,裂解后重复第2个步骤);第3步用裂解后溶 液与0.8%的 A 型或B型反定型用红细胞溶液按照1 ∶1比例加入抗人球蛋白微柱凝胶卡中进行孕妇产前 抗体效价检测。

1.3.2 ABO-HDN3项检测

用微柱凝胶卡法对新 生儿血型及 ABO-HDN3项检测,其中包括间接抗人 球蛋白试验(IAT)、直接抗人球蛋白试验(DAT)、抗 体释放试验。IAT 及 DAT 两项试验按照抗人球蛋 白卡试剂说明书进行操作;抗体释放试验分 3 个步 骤:第1步用生理盐水洗涤压积红细胞3~5次(洗涤 末次吸出上清液,作抗体释放试验的阴性对照,以验 证洗涤是否充分);第2步加入等体积的生理盐水充 分混匀后置56 ℃水浴箱10min;第3步离心后取出 上清液(即放散液)加入抗人球卡并加入洗涤末次的 上清液作为阴性对照,进行抗体检测。

1.4 结果判断

ABO-HDN 的诊断包括以下几点: 母婴血型不同、DAT、IAT 和抗体释放试验的结果。 以抗体释放试验阳性为诊断标准,结合新生儿血红蛋 白、胆 红 素 水 平 等 临 床 数 据 及 其 临 床 症 状 来 诊 断 ABO-HDN。见表1。

1.5 统计学处理

采用 SPSS20.0软件对数据进行 分析。计数资料采用百分数表示,组间比较采用χ 2 检验。以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结 果

结果显示,56例 O 型 Rh(D)阳性孕妇产前抗体效价以低效价为主, 90.7%的孕妇抗体效价在1∶256以下,其中,50.0% 的孕妇抗体效价≤1∶64,抗体效价<1∶64的患者占 25.9%,抗体效价为1∶64的患者占24.1%。抗体效 价为1∶128的患者占18.5%,抗体效价为1∶256的 患者 占 22.2%,抗 体 效 价 ≥1∶512 仅 占 总 数 的 9.3%。以孕妇产前IgG 血型抗体效价1∶64作为界值, 将入组的孕妇按照参考值分为两组。结果显示,产前 IgG 血型抗体效价≥1∶64组 ABO-HDN 阳性检出 率高于产前效价<1∶64组(P=0.02)。产前抗体效 价<1∶64、1∶64、1∶128、1∶256、≥1∶512 的 ABO-HDN 检 出 率 分 别 为56.3%、69.2%、90.0%、 91.7%、100.0%。对56例新 生儿按 ABO 血型进行分组,A 型新生儿 ABO-HDN 阳性率为72.7%,B型 ABO-HDN 阳性率为79.4%, B型新生儿 ABO-HDN 阳性率高于 A 型,但差异无统 计学意义(P=0.56)。进一步研究分析发现,在IgG 血型抗体 <1∶64 和 1∶64 的孕妇中,B 型 新 生 儿 ABO-HDN 检出率高于 A 型,但差异无统计学意义 (P>0.05);在IgG 血型抗体1∶128和1∶256孕妇 中,A 型新生儿 ABO-HDN 检出率则高于 B 型,差异 有统计学意义(P<0.05)。IgG 血型抗体≥1∶512的 孕妇中,A 型新生儿与B型新生儿 ABO-HDN 检出率 差异无统计学意义(P>0.05)。

3 讨 论   

上海博迅通过动态监测孕妇产前IgG 血型抗体效价水平对预 防 ABO-HDN 发生有着重要意义。胎儿红细胞抗 原免疫母体产生的IgG 血型抗体能通过胎盘屏障与 胎儿的红细胞血型抗原相结合,分娩后,容易引起新生儿发生肝脾肿大、胆红素脑病甚至死亡等溶血病特 征,严重威胁新生儿的健康乃至生命安全。因此, 对孕妇进行产前IgG 血型抗体效价检测,可以判断孕 妇血中是否存在IgG 类血型抗体,从而有效地预防 ABO-HDN。 本次研究通过对入组的56例 O 型 Rh(D)阳性的 孕妇进行产前IgG 血型抗体效价检测,并对孕妇分娩 后的新生儿进行 DAT、IAT 及抗体释放试验的检测, 通过收集孕妇产前血型抗体效价结果及 ABO-HDN3 项试验结果来判断 ABO-HDN 的发生情况,研究结果 显示,50.0%的孕妇产前抗体效价≤1∶64,这提示在 日常检测中应该注意预防漏检低效价的样本。由此 可见,设定孕妇产前抗体参考值,对预测 ABO-HDN 的价值意义重大。