大鼠的保护作用分析

材料与方法

酶标仪，美国 BIO-TEK 公司产品; 紫 外分光光度仪，由上海精密科学仪器有限公司制; 低温高速离心机，美国 Beckman 公司制造; 电动 玻璃匀浆机，宁波新芝生物科技股份有限公司制 造; 振荡培养箱，上海博迅实业有限公司医疗设备 厂制造; 君意牌电泳仪，北京君意东方电泳设备有 限公司制造。。实验设空白组、模型组、SASP 组及 MnSODm 低、中、高剂量组。空白组大鼠肠 腔内给予相应生理盐水。造模 24 h 后，柳氮磺吡 啶组给予 SASP 溶液按 500 mg /kg 灌胃，MnSODm 各剂量组分别用 MnSODm 溶液按 10、20、40 mg / kg 灌胃，1 次/d，连续给药 7 d，空白组和模型组用 生理盐水灌胃。

结果

大鼠直肠用 TNBS 乙醇灌肠后， 出现精神萎靡、活动减少、毛发杂乱无光泽、蜷缩、 食量减少和体质量下降、粪便呈稀糊状或肉眼可 见血便。MnSOD 模拟物治疗后，大鼠一般情况及消化道症状均轻于模型组，MnSOD 模拟物能显著。空白组大鼠结肠未发生黏连，其结肠湿重指数 最小。用 TNBS-50% 乙醇溶液灌肠后大鼠结肠与 周围组织器官和脂肪黏连，导致结肠湿重明显增 加，结肠部位出现不同程度的增厚、缩短，与空白 组比较，模型组大鼠结肠湿重指数显著增加( P ＜ 0． 01) ; 与模型组比较，SASP 与 MnSODm 治疗组 大鼠结肠湿重指数显著降低( P ＜ 0． 05 或 P ＜ 0． 01) ，但与空白组比较，给药组大鼠结肠湿重指 数仍较高( P ＜ 0． 01) 。空白组大鼠结肠黏膜上皮完整清 晰，未见明显病变。模型组大鼠结肠的病理损伤 显著，镜下可见肠道黏膜上皮坏死脱落且伴有大 量透壁性炎症，严重的出现大面积溃疡病灶深入 浆膜层。SASP 组和 MnSODm 给药组与模型组相 比，大鼠结肠黏膜溃疡面愈合，黏膜及黏膜下层充 血肿胀及炎症细胞浸润减轻。

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