细胞增殖分析（博迅水浴锅使用）

1　材料

　Milli-Q 超 纯 水 制 备 仪（德 国 Millpore 公 司）； 十万分之一天平（瑞士 Mettler Toledo 公司）；CO2 恒 温细胞培养箱、MuATiskan MK3 酶标仪、细胞流式仪 （美国 Thermo 科技有限公司）；ChemiDoc MP 多功能 化学发光成像系统（美国伯乐公司）；HH-S 数显恒温 水浴锅（上海博迅实业有限公司医疗设备厂）。

2　方法

取对数生长期的 HCT116 细胞 1×103 个 / 孔接种 于 6 孔板中，培养 5 d 后，分别加入 0（空白）、30、 60 μmol·L－ 1 的番茄碱进行实验，培养 72 h 后，弃 培养基，PBS 清洗 3 次，加入 4× 组织固定液固定 15 min，结晶紫（2% 乙醇或 PBS 溶解）染色 5 min， 清水缓慢清洗，静置晾干，显微镜下观察，并进行拍 照和统计。

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